2021-09-27
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注册专员
6K-8K/月
双休
五险一金
包食宿
全勤奖
专车接送
旅游
申请职位
基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求本科
工作经验1-3年
年龄要求不限
工作地点嵊州大道北1000号(嵊州城区)
联系方式
联系人:联系方式保密
联系电话:0575-8****669
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简历处理率
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职位描述
1. 负责药品注册申报工作,包括资料撰写、翻译、整理,以及向相关药政部门递交注册资料。
2. 跟进申报项目的审评进程,就注册过程中的问题与相关机构进行沟通并回复。
3. 负责收集国内外注册法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品的注册信息。
4. 相关药品及文献的检索翻译、相关数据库的查询工作。
5. 负责各项药事法规、药品注册文件的分类、归档,并妥善保存。
6. 部门交办的其他工作。
任职要求:
1. 药学、药剂学、化学等相关专业。本科学历的需要有3年药品质量研究工作经验、或者3年制剂工艺开发工作经验,有1年以上注册申报经验者更佳;硕士学历的可以是应届毕业生。
2. 具有良好的药品注册信息检索能力、翻译能力和数据分析能力,能够熟练使用office等办公软件及数据处理软件。
3. 对药品注册相关法规有较深的了解,熟悉药品注册申报流程和各个环节。
4. 热爱药品注册岗位,期望在药品注册岗位上走得更远。
5. 良好的执行力、沟通能力和团队合作精神。
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有时候,一次不犹豫的投递,恰恰成就了一次超完美的面试。